Podaruj Nikodemowi szansę na pierwszy krok ku samodzielności

Ma 4 lata. Zamiast beztroskiego dzieciństwa – toczy codzienną walkę o każdy najmniejszy krok…

Nikodem urodził się w 35. tygodniu ciąży. Od pierwszych chwil jego życie nie było łatwe. Rozwijał się z dużym opóźnieniem – usiadł dopiero około 12. miesiąca życia, pierwsze kroki postawił w 18. miesiącu. Każdy etap, który dla innych dzieci jest naturalny i oczywisty, dla Nikosia był ogromnym wyzwaniem i okupiony był ciężką pracą.

Babcia, która dziś wychowuje chłopca, napisała w swoim poruszającym apelu:

„Ponieważ bardzo niepokoiło nas jego zachowanie, brak mowy i komunikacji, życie w swoim świecie, szukaliśmy pomocy u lekarzy. Diagnoza – autyzm dziecięcy oraz aberracja chromosomowa. Niko jako jedyne dziecko w Polsce ma duplikację chromosomu 9 i duplikację 15q11. Pani doktor genetyk, która prowadzi Nikodema, nie ma w swojej karierze takiego dziecka. Niko nie mówi, nie sygnalizuje potrzeby skorzystania z toalety, jest autoagresywny i cały czas musi być pilnowany, ponieważ nie odczuwa zagrożeń… Dzięki ciężkiej pracy pod okiem specjalistów Niko uczy się drobnymi kroczkami.” 

Te słowa to codzienność czteroletniego dziecka.

Autyzm dziecięcy – świat, do którego trudno dotrzeć

Nikodem żyje jakby za niewidzialną szybą. Nie mówi. Nie potrafi powiedzieć, że coś boli, że się boi, że chce się przytulić. Często zamyka się w swoim świecie, do którego nie ma klucza. Bywa autoagresywny – gdy emocje są zbyt silne, jego małe ciało nie radzi sobie z napięciem. Każdy dzień to nieprzewidywalność, lęk i ogromna potrzeba stałej opieki.

Nie odczuwa zagrożeń – może wybiec na ulicę, dotknąć czegoś niebezpiecznego. Dlatego musi być pilnowany przez cały czas. Nie sygnalizuje potrzeb fizjologicznych. Nadal wymaga pieluch i pełnej pomocy przy codziennych czynnościach.

Rzadka aberracja chromosomowa – diagnoza bez mapy

Dodatkowo Nikodem zmaga się z bardzo rzadką aberracją chromosomową – duplikacją chromosomu 9 oraz 15q11. To niezwykle rzadkie połączenie sprawia, że lekarze nie mają gotowych schematów leczenia. Nawet prowadząca go genetyk przyznała, że w swojej karierze nie spotkała takiego przypadku.

To oznacza jedno – brak utartych ścieżek, brak pewnych rokowań, brak jasnych odpowiedzi. Jest tylko codzienna, mozolna rehabilitacja i nadzieja, że intensywna terapia pozwoli Nikosiowi zrobić kolejny, choćby najmniejszy krok naprzód.

Pilnie potrzebne wsparcie

Nikodem ma dopiero 4 lata. Przed nim całe życie – ale to, jakie ono będzie, zależy od tego, ile terapii i wsparcia otrzyma teraz.

Zbieramy środki na:

• leki,
• pampersy i artykuły higieniczne,
• turnusy rehabilitacyjne,
• opłatę za przedszkole z oddziałem specjalnym,
• wizyty i ćwiczenia ze specjalistami (neurolog, psychiatra, logopeda, terapeuci),
• codzienną rehabilitację,
• kosztowne dojazdy do lekarzy i na terapię.

Każda złotówka to dla Nikosia realna pomoc. To kolejna godzina terapii. Kolejna próba wypowiedzenia pierwszego słowa. Kolejna szansa na większą samodzielność.

Prosimy – pomóżcie Nikodemowi

Babcia, która z ogromnym poświęceniem wychowuje wnuczka, każdego dnia walczy o jego przyszłość. Sama nie jest w stanie udźwignąć wszystkich kosztów. Potrzebuje wsparcia ludzi o wielkich sercach.

Nie możemy cofnąć Nikosiowi choroby.
Ale możemy dać mu szansę na lepsze jutro.

Prosimy Państwa z całego serca – wesprzyjcie Nikodema.
Niech jego „małe kroczki” staną się kiedyś wielkimi krokami ku samodzielności.

Dziękujemy za każdą wpłatę, każde udostępnienie i każdą modlitwę.
Dobro wraca. ❤️